Inmunohistoquímica

- DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES CRÍTICAS

Inmunohistoquímica

MCD a través de su representación exclusiva de Master Diagnóstica

Produce y comercializa anticuerpos y sistemas de detección para el diagnóstico inmunohistoquímico (IHQ), ofreciendo un amplio panel de anticuerpos (más de 350 disponibles en México) primarios así como sistemas de detección universales ultrasensibles basados en la tecnología de polímeros para el diagnóstico in vitro.

Nuestro objetivo principal es proporcionar anticuerpos innovadores y de máxima calidad para el diagnóstico inmunohistoquímico en tejidos incluidos en parafina.

Trabajamos a diario para estar informados de los problemas actuales en nuestro mercado y de esta forma poder ofrecer a nuestros clientes los anticuerpos más innovadores.

Protocolo para Inmunohistoquímica

11

Marcar láminas con cada anticuerpo a determinar.

22

Colocar controles correspondientes a cada anticuerpo.

33

Separa láminas según los siguientes criterios (orden alfabético Ac y buffer de recuperación).

44

Preparar diluciones necesarias (Este paso se hace una vez que las láminas se colocan en la vaporera a recuperar).

55

Desparafinar e hidratar las láminas hasta agua destilada.

66

Realizar bloqueo de Peroxidasa endógena, con H2O2 a RT por 5 min (menos en una lámina).

77

Lavar las láminas con agua corriente (2 min) y colocarlas en agua destilada.

88

Realizar recuperación antigénica.

99

Antes de realizar el siguiente paso, se debe marcar en cada lámina un circulo alrededor del tejido, con lápiz hidrofóbico.

1010

Aplicar Ac 1° y reemplazar por buffer (en caso de Control negativo) y colocar bandeja de incubación con las láminas en el refrigerador por 18 horas a 4°C.

1111

Retirar cámara del refrigerador y dejar a RT por 20 min.

1212

Retirar el anticuerpo con bomba de aspiración, y lavar a la vez, cuidadosamente, con buffer PBS (dos cambios de 2 minutos cada uno).

1313

Colocar Anticuerpo secundario , por 15 min a 37ºC (100 ul c/ lámina).

1414

Lavar con buffer PBS (2 cambios de 2 minutos cada uno).

1515

Colocar HRP por 15 minutos a 37ºC (100 ul cada lámina).

1616

Lavar con buffer PBS (2 cambios de 2 minutos cada uno).

1717

Colocar cromógeno 100 ul cada lámina (DAB ) por 3 – 5 min a RT y protegido de la luz (controlar intensidad de reacción a los 2 min).

1818

Lavar con agua destilada.

1919

Realizar contraste de los núcleos con hematoxilina (20 seg) Controlar al microscopio.

2020

Lavar y azular núcleos.

2121

Deshidratar, aclarar y montar con resina.

Protocolo obtenido de la Guía de Laboratorio de las prácticas de Inmunohistoquímica de la especialidad en Patología Médica mención Morfofiopatología y Citodiagnóstico de la UNAM el año 2016 de la profesora M en C. Patricia Rodríguez Pascual.

Paneles de Anticuerpos Inmunohistoquímica

PANEL LINFOIDE

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PANEL MAMA

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PANEL PLEUROPULMONAR

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PANEL DIGESTIVO

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PANEL DERMA

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PANEL GINECOPATOLOGÍA

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PANEL NEUROPATOLOGÍA

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PANEL UROGENITAL

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PANEL HEPATOCARCINOMA

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PANEL PARTES BLANDAS

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PANEL GENÉRICO

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Catálogo de Inmunohistoquímica

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